Chargé(e) technique – Surveillance et contrôle du marché des produits médicaux

À propos du poste

L'OMS soutient les États Membres dans la prévention, la détection et la gestion des produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés, y compris les dispositifs de diagnostic in vitro (IVD) et autres dispositifs médicaux. Le poste de Chargé(e) technique s'occupe de la mise en œuvre de ces activités à l'échelle régionale, en coordonnant les experts techniques et en apportant un appui opérationnel aux autorités nationales et aux partenaires.

Missions principales

• Appui technique aux États Membres : soutenir la mise en œuvre des plans nationaux contre les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés, accompagner les laboratoires de contrôle qualité via des missions sur site, des programmes de jumelage et des apprentissages entre pairs, soutenir les autorités de réglementation dans la publication des avis et actions correctives, contribuer aux bases de données nationales sur les incidents et participer à la surveillance post-commercialisation fondée sur les risques.
• Coordination des réseaux : maintenir les relations avec les autorités réglementaires et les réseaux de laboratoires de la région, coordonner quotidiennement les points focaux nationaux et régionaux, et soutenir les initiatives conjointes avec l'ONUDC, l'OMD, l'OMSA, INTERPOL et les institutions académiques.
• Gestion des données et analyses (GSMS) : coordonner la notification et la gestion des incidents dans le Système mondial de surveillance et de suivi, vérifier, valider, classifier et analyser les rapports, réaliser des évaluations de risques et rédiger des notes d'information techniques.
• Communication sur les risques : adapter et diffuser les outils de communication sur les risques, soutenir l'élaboration des plans nationaux de communication et l'appui en cas d'incident.
• Formation et renforcement des capacités : organiser des sessions de formation régionales, développer des guides et supports pédagogiques, et suivre l'impact des programmes de formation.
• Rapportage et suivi : contribuer à la planification et au rapportage régionaux, assurer le suivi des indicateurs clés de performance et participer aux examens après action et aux rapports périodiques.

Profil recherché

• Master en pharmacie, chimie, biochimie, microbiologie ou dans un domaine connexe des sciences de la santé ou de la vie.
• Au moins 5 années d'expérience spécialisée dans la surveillance du marché des produits médicaux, le contrôle qualité pharmaceutique, l'assurance qualité pharmaceutique ou le renforcement des systèmes réglementaires et des laboratoires.
• Français courant (obligatoire) et anglais professionnel (obligatoire).

Ce que nous offrons

• Package standard des Volontaires des Nations Unies (VNU) : allocation mensuelle de subsistance entre 3 995 et 4 455 USD, assurance, congés et autres prestations.
• Date limite de candidature : 16 novembre 2026.